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患有先天性脆骨病的她，虽然命运多舛，依旧热爱生活，每日与病魔斗争，且充满感恩。

据真理网报道，今年34岁、身高只有三英尺的博古西亚（Bogusia），自出生就患有先天性脆骨病，从未独自行走过，但她成为了当今时代的网红。她作为网红的最大挑战就是她的形象，但通过这些挑战，她每天都在成长、学习和体验生活。十多年前，她开设博客，通过网络发表文章。她从未想过今天的自己会成为社会问题和残疾人士活动的积极参与者。

先天性脆骨病的主要症状是骨骼脆弱和骨折，这种情况即使在休息时也会发生。博古西亚到18岁时，身上已有200处骨折，然后她就不再数了。她开始接受自己的疾病，并没有问：“为什么这件事发生在她身上？”她是一个坚强、充满感恩的人。她一生中经历过许多困难时刻。在大学里，博古西亚发现这个世界并不像她想象的那么完美。她因抑郁症接受了三年治疗，并曾三次企图自杀。她谈论到：“我认为抑郁症是一种非常严重的疾病。它可以在最意想不到的时刻发起攻击并返回。但是我尽量不让这种事情发生。我每天醒来都想着今天会是美好的一天。我在日常生活中不断的与自己的弱点和残疾作斗争。让我们感激我们所拥有的，而不是专注于我们没有的。”

后来，她在网上认识了她如今的丈夫。至今为止，他们相识15年，结婚已有8年了。他们在各方面都互相支持。婚姻最伟大的艺术就是在彼此的差异中走到一起，互相扶持。当一个人首先接受自己时，和别人一起生活也会变得更容易。博古西亚将父母的婚姻视为幸福的典范。她的父母在生活中遇到了许多困难，包括博古西亚的病。但尽管逆境重重，她的父母还是克服了这一切。

博古西亚在11年前开始在各大网络平台运营她的账号，然而，她面临着被质疑、误解、嫉妒和对残疾人的刻板印象。她自己描述：“很多人认为残疾人应该专注于治疗和康复，而不是过正常的生活。但我的行动表明我是一个女人。我喜欢化妆和五颜六色的衣服。我不会卷入那些评判我的人的情绪中。我只能同情他们，让他们知道还有其他的生活态度。像每个人一样，我经历了不同的时刻，但我很开心。”她想成为那些不相信自己、生活在孤立中的人的天使。她想向其他人伸出援手，因为她相信这是天使的使命。

博古西亚说道：“我热爱生活。每一天都是礼物。我不会浪费一分一秒，因为我可能会没有明天。因此我今天必须积极地活着。我生活的全部动力都是来自于爱。”对于博古西亚来说，感恩很重要。她强调说：“我每天都意识到需要感恩的事情。我很感激自己还活着，也很感激我所经历的一切。”

博古西亚希望生活能像现在这样继续下去，她能继续积极参与社会活动，并能向需要帮助的人伸出援手。她谈及幸福不是一劳永逸的，人人应该珍惜它、呵护它。即使不幸跌倒，也应该尽最大努力把快乐带回自己身边。